云南白药

岗位职责： 1. 药物质量研究员 ① 分析方法的开发与验证：负责各类原料药、中间体或制剂成品的分析方法开发与验证，保障分析结果的准确性与可靠性； ② 研发技术支持：负责各类原料药、中间体或制剂成品的杂质研究及稳定性研究，为原料药或制剂工艺开发、质量研究提供技术支撑； ③ 样品分析检测：负责送检样品的分析检测，及时出具检验数据，支撑生产与研发决策； ④ 仪器操作与维护：熟练操作HPLC、GC、LC-MS等分析仪器，制定并执行日常保养计划，确保设备稳定运行； ⑤ 数据与报告管理：撰写相关试验工作的原始记录，规范完成实验数据的分析、整理与报告撰写，保证数据准确、可溯，满足相关法规要求。 2. 药物制剂/工艺研究员 ① 负责制剂处方、工艺研究、小试、中试等工艺研究，中药工艺研究及优化等工作，并制定合理的试验方案，撰写研究报告； ② 根据工艺要求/规程及时完成实验准备(包括物料、文件、设备等)，开展实验研究，在规定时间内完成，能够清晰、准确地记录实验过程并保证实验数据的完整性和合规性； ③ 负责实验室设备运行及日常维护，项目物料管理等； ④ 掌握基础的数据处理与文档编辑能力，更够根据研究需要检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展； ⑤ 工作踏实，认真严谨，钻研好学，负责敬业，具有良好的团队精神； ⑥ 其他：完成上级领导安排的其他工作。 岗位要求： 1. 药物质量研究员 ① 药物分析、分析化学、药学等相关专业，硕士及以上学历； ② 熟悉液相、气相、紫外、原子吸收等常用分析设备； ③ 具备药物分析理论基础，了解分析方法验证相关内容； ④ 有较强的文献査询、阅读以及英文翻译能力； ⑤ 有良好团队合作精神、抗压能力； ⑥ 有相关工作者优先。 2. 药物制剂/工艺研究员 ① 药学、中药学、制药工程、药物制剂、中药制药等相关专业，本科(有5年以上制剂工艺相关工作经验)/硕士(应届生或有工作经验)及以上学历； ② 熟悉药物制剂相关知识，常规口服固体制剂制备工艺技术，能够熟练操作或在设备负责人指导下操作各种制药设备； ③ 法规知识：熟悉国家药品注册、药物研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策，了解CDE的相关申报要求； ④ 技能素质：熟练使用Office；严谨细致、责任心强，具备良好学习能力、执行力、实验室动手能力、实验安全意识和团队合作精神； ⑤ 其他：认同企业文化及部门文化，能接受实验室内操作及生产技术转移阶段的生产相关工作，具备良好的安全意识与团队协作精神。