浙江湃肽生物股份有限公司

【岗位职责】 岗位职责: 1、负责设计并开展制剂研究实验，整理原始记录，撰写研发报告和药品注册申报资料; 2、负责项目工艺研究，包括处方筛选、工艺优化、包材选择、稳定性考察等; 3、完成上级领导交办的其它工作。 岗位要求: 1、药物制剂或药学相关专业，本科及以上学历; 2、熟悉药物研发流程，熟悉制剂常用辅料、包材性质和常规制剂工艺技术; 3、能够独立进行处方及工艺的研究，具备一定实验设计能力; 4、具有较强的文件调研能力、团队协作能力和沟通能力。 【单位介绍】 浙江湃肽生物有限公司成立于2015年7月，是华润双鹤药业股份有限公司注资的多肽原料药及美容肽原料产业管线。公司位于浙江嵊州省级高新园区，一期项目总投资1亿元，已形成年产原料药200KG,美容肽原液500吨的生产能力;二期项目占地660亩已开工建，拟建国内首个全产业链多肽产业园。 公司主营业务包括CRO技术服务、多肽药物研发、多肽原料药和美容肽原料及化妆品的生产销售;目前拥有一个药物生产基地，一个药物研究所、一个化妆品研发和功效评价中心，一个化妆品成品工厂。