山东京卫制药有限公司

【岗位职责】 岗位职责:负责制剂工艺的处方研究工作（固体或吸入制剂）;根据工艺改进要求完成产品的工艺改进;规范撰写制剂部分的实验记录和申报材料;配合研发项目的立项及筛选，保证研发任务按时顺利完成。 专业及要求:药剂学相关专业，硕士及以上学历，接触过化学制剂处方研究及工艺开发，男女不限。 【单位介绍】 山东京卫制药有限公司创立于1993年，注册资本1亿元人民币，座落于世界文化与自然双遗产、著名旅游胜地、五岳独 尊的泰山脚下，是中国最大、品类最多的吸入制剂研发生产企业。 公司主要致力于呼吸系统肺部靶向吸入给药、中枢神经系统精神科用药和跨领域喷雾给药制剂的研发和生产。许可生产雾化吸入溶液、吸入粉雾剂、 片剂、 口服液体制剂、外用液体制剂、软膏剂、原料药等。目前公司全部上市品均已通过CFDA新版GMP认证，此外还通过了澳大利亚、新西兰、巴西、哥伦比亚等国家GMP认证审核及美国强生集团质量认证，产品出口50多个国家和地区，年销售额以30%左右的增速持续攀升。2017年公司实现上缴税收突破7200万元，各项运营数据再创历史新高，2018年公司已上市产品将有三个品规通过国家一致性评价，企业未来发展也将持续受益。 公司已上市产品包括 用于 治疗慢阻肺（COPD）和哮喘的吸入气雾剂、雾化吸入溶液、 口服抗抑郁首仿药、心绞痛急救气雾剂、抗鼻炎喷剂 等 ;拥有异丙托溴铵吸入溶液、硫康唑喷雾剂等多个国内独家生产的新药;百适可®牌艾司西酞普兰片做为抗抑郁首仿药深受广大临床医生和患者认可，国内市场占有率处于领先地位。2011年9月，公司与国际制药巨头强生®旗下的西安杨森结为战略合作伙伴，成为其达克宁®品牌产品的授权生产商。 经过多年的发展，公司已建立了一支160余人的创新研发团队，并与中国人民解放军第二军医大学等国内知名高等院校建立了战略合作关系。公司每年研发投入均保持在销 售收入的7%以上，并在北京、泰安两地分别设立研发中心。实验室拥有Waters LC-MS、Agilent GC-MS 、ICP-MS、 拉曼光谱、马尔文激光粒度仪、Oxford激光成像仪、新帕泰克激光粒度仪、AndersonⅡ多级撞 击器等国际一流的研发和检验设备， 仅液相色谱仪达80多台，取 得发明专利20余项， 创新研发能力不 断提升。 2010年公司被科技部认定为国家级高新技术企业，2017年公司吸入制剂实验室被省发改委评定为省级工程实验室。 秉乘“创造健康价值”的使命，公司 致力于打造具有专业竞争优势和国际竞争力的中国制药品牌， 借助丰富的吸入药物研发和产业化经验，持续开发具有市场穿透力和差异化的产品， 未来发展前景十分广阔。 奉行“人品至上，诚信第一”的用人理念，公司为广大员工提供技术-管理双向职业发展通道，丰厚的薪酬福利、全面的职业培训、畅通的晋升渠道以及人性化的企业管理将为您解除后顾之忧。我们提供平台，任你施展才华，公司诚邀社会各界有志之士加盟与合作，京卫制药期待与你携手共赢美好未来！