江苏恒瑞医药股份有限公司
岗位信息
招聘岗位
临床监查员
工作城市
广州
学历要求
硕士
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
2027-01-20
发布日期
2026-10-22
📋 岗位职责 / 任职要求
工作职责：
1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性；
2. 根据公司及部门要求，组织科室宣讲、患者活动以及疾病调查，推进完成项目入组目标；
3. 协助研究者完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
4. 完成并反馈公司需要收集的各项报告和反馈；
5. 维护好各临床中心机构、伦理及科室关系；
6. 承担区域内领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 硕士学历，医学、药学等相关专业；
2. 良好的沟通表达能力，能适应临床监查的工作环境和工作特点；
3. 工作认真，积极主动，有较好的自主学习能力；
4. 熟练使用 office 办公软件；
5. 对临床试验行业有一定了解，了解GCP等相关法规。
🏢 企业简介
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于 1970 年，分别于2000年、2025年在上海证券交易所和香港联合交易所挂牌上市，成为“A+H”两地上市企业。作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。 恒瑞医药连续7年上榜美国《制药经理人》杂志公布的全球制药企业TOP50榜单；国际知名咨询机构Citeline发布全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞连续4年上榜，自研管线数量位居全球第二。 用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，目前公司累计研发投入已超480亿元，位居全国医药行业前列。公司在中国、日本、美国、澳大利亚及瑞士设立14个研发中心，全球研发团队达5600余人。研发投入催生丰硕创新成果，目前已有23款1类创新药和4款2类新药在国内获批上市，另有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。
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