微泰医疗器械（杭州）股份有限公司

主要负责CGM样品制作、性能评估测试，具体内容： ① 样品的制作跟踪： A、研发、工艺日常样品：根据研发、工艺的样品需求，对接生产安排制作，跟踪样品的制作环节，确保样品符合要求。 B、特殊样品（设计验证、型检样品等）：搜集汇总样品需求，核对物料、软件、设备、工艺等条件，协调计划部、生产部安排样品制作，跟踪样品制造过程，确保样品按时完成交付、流程合规、样品符合要求。 ② 样品性能评估：根据产品技术要求，对样品性能进行评估，主要为传感器性能部分的测试。 ③ 实验室管理：实验室耗材采购、实验用缓冲液配制、设备器具维护等。 ④ 工序确认：根据工作需要，配合其他工艺工程师进行工序确认。