北京智博高科生物技术有限公司

1. 参与放射性药品研发项目的实验方案设计、优化及落地执行，负责放射性核素制剂工艺开发等工作。 2. 严格遵循GMP、辐射安全管理相关法规及实验室SOP，规范操作放射性核素、实验设备及试剂，确保实验流程合规、数据真实可追溯。 3. 落实实验过程中的辐射防护工作，正确使用个人防护装备，监测实验环境辐射水平，保障个人及周边人员年剂量符合公司及国家规定标准。 4. 准确记录实验数据、操作细节及结果，撰写实验报告、研发日志，参与项目阶段性总结及技术文档编制。 5. 协助完成放射性药品研发相关申报资料准备，配合开展注册检验、临床前研究等配套工作。 6. 负责实验设备日常维护、校准及清洁，管理放射性试剂、耗材及废弃物，按规范完成放射性废物分类、暂存及处置申报。 7. 关注行业最新技术动态及法规更新，提出实验方法、工艺优化的合理化建议，参与研发团队技术交流与培训。 8. 完成上级交办的其他放射性药品研发相关临时性工作。