深圳迈微医疗科技有限公司

岗位职责： 1.技术文档管理：维护研发文档体系，确保符合ISO 13485质量体系要求；协助编写DHF和部分DMR文件及技术文件初稿，支持产品注册申报；负责BOM表汇总，系统录入，维护；负责研发文件的签批受控及归档。 2.实验室管理：负责研发实验室及相关设施设备管理，并制定相关管理制度。 3.材料与供应商协同：管理研发物料库存，协助对接供应商进行物料采购及跟进。 4.跨部门协作：协助部门负责人进行跨部门工作开展，跨部门文件和消息接收与传递。 任职要求： 1.生物医学工程、材料科学、机械工程、电子工程或相关理工科硕士及以上学历。医疗器械研发或项目经验优先。 2.熟练操作Office软件（Excel数据处理、PPT报告制作）； 3.能阅读2D/3D图纸，会使用AutoCAD/SolidWorks等2D、3D软件进行绘图者优先； 4.细心，责任心强，上进心强。