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岗位职责： 1、协助第三方开展临床试验前资料的准备，临床试验医院的调研、筛选和拜访工作，协助选定临床试验医院；况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求； 2、协助制定临床试验方案、知情同意书、研究者手册、CRF文件及临床试验相关的标准操作规程(SOP)，监查GCP规范等相关法规进行； 3、负责临床试验监查、质控、跟进和访视等工作的全过程，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和国家行业 4、实时跟进研究项目的进展，并协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件； 5、负责临床试验项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确性的录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 6、根据临床试验管理规范及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。 任职资格： 1、本科以上学历，临床医学、基础医学、护理学、康复医学等医学相关专业优先； 2、能够独立开展工作，具有良好的沟通能力、理解能力、分析归纳能力、组织协调能力、说服能力； 3、工作认真积极，具有强烈的责任心、耐心，能够承担工作压力，能够适应出差。