杭州奥泰生物技术股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 全流程质检：按质量标准、SOP及法规要求，执行原辅料、过程、成品检验与留样管理，严控质量关口。 不合格品管控：对不合格品标识、隔离、登记，跟进评审、处置与整改验证，杜绝不良品流转。 记录归档：规范填写质检记录、台账与报告，保证数据真实可追溯，按时整理归档。 体系合规落地：执行ISO13485、ISO9001体系及行业法规，配合内外部审核、抽检与验厂。 质量异常处理：上报质量问题，协助分析整改，跟踪改进效果。 设备维护：负责检验仪器、量具的日常保养与校准，维护质检现场环境 任职要求： 学历专业：大专及以上，生物技术、食品、质检等相关专业优先，有相关经验可放宽。 技能经验：熟悉质检流程与体系要求，会操作常规检验工具；体外诊断/医疗器械行业经验者优先。 素养要求：严谨细心、责任心强，坚持原则，具备基础电脑操作与沟通能力。 其他：遵守公司制度，服从工作安排，适配岗位工作节奏。 其他描述： 转正月薪4.5K/月-6K/月+年终奖+福利+补贴 【单位简介】 一、奥泰生物简介 杭州奥泰生物技术股份有限公司于2014年9月开始投产，注册资金7928万元。2021年3月25日，公司在上海证券交易所科创板挂牌上市，股票代码为688606。公司主要产品包括女性健康监测、肿瘤标志物检测、传染病检测、药物滥用检测、心肌标志物检测等系列。公司先后通过了欧洲TUV的ISO13485∶2003质量管理体系认证，国家食品药品监督局依法审查的第二、三类医疗器械生产企业许可证书、加拿大ISO13485证书、韩国GMP认证，MDSAP的体系认证等。 杭州奥泰生物（股票代码：688606）是科创板上市的国家级高新技术企业，2009 年成立，专注体外诊断（POCT 快速检测）领域，集研发、生产、销售于一体。 公司拥有自主核心技术与原料研发能力，产品涵盖传染病、药物检测、心脏标志物、妇女健康等上千种诊断试剂，通过欧盟 CE、美国 FDA 等全球认证，远销 170 多个国家和地区。 作为经营稳健、发展快速的上市企业，公司重视人才培养与职业发展，提供完善薪酬福利与晋升通道，诚邀有志之士加盟，共筑全球领先的体外诊断企业。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：3 需求专业：不限专业 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：年底双薪 绩效奖金 岗位晋升 年度旅游 餐补 健康体检 所属行业：制造业