普洛药业

工作职责：1.在指导下按照SOP开展大分子药物质量检测，重点学习并承担蛋白浓度、外观、pH、渗透压、不溶性微粒、浊度、内毒素等理化检测项目。 2.按要求完成样品准备、仪器操作、原始记录填写及检测数据整理等。 3.协助起草、升版相关检测的SOP及方法确认文件。 4.学习并执行实验室SOP、分析方法和质量标准，参与仪器设备日常使用和维护。 5.逐步参与分析方法确认、方法转移确认及稳定性样品的检测与数据整理。 6.配合实验室进行设备的确认、日常使用、清洁和维护。 任职要求：1.具有较好的分析化学、药物分析、生物化学或微生物学基础，理解药品检测的基本逻辑。 2.具有较强的实验动手能力和学习能力，能够规范完成实验记录和数据整理。 3.学习阶段具有蛋白质、抗体、生物制品、药物分析等相关课题优先。 4.工作细致严谨，具有良好的质量意识、责任心和团队协作能力。 5.有一定的英文读写基础，可以独立阅读及撰写相关文件。