海普瑞药业集团

岗位职责： 1、协助工厂各现场生产、检测、仓储、工程运维等活动的合规检查、问题上报及整改跟进，确保现场合规； 2、协助偏差、变更、验证、CAPA、退货等质量活动的执行跟踪和现场监督，确保质量体系的系统性、完整性与合规性； 3、按SOP进行物料审核、评价及权限内部分物料的放行，确保物料质量； 4、按SOP进行产品批生产记录审核和放行评价，确保产品交付质量； 5、跟进现场突发事件的调查和处理，确保生产质量体系良性运行； 6、协助建立及维护相关数据库，如灯检阳性样品库、可见异物数据库等，确保药品质量安全，并根据法规要求推动工艺改进。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学类、中药学类、制药工程等相关专业； 2.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先；（部分需要要求六级及以上，口语流利） 3.具备良好的沟通能力，做事有原则、有耐心； 4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门处理异常调查及整改措施落地； 5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力。 工作时间： 需要倒班，每周轮换一次的三班倒倒班 时间：早班08:00-16:30、中班16:00-00:30、晚班00:00-08:30 工作地点： 南山天道园区：深圳市南山区粤海街道高新中一道19号 坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号 薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金