海普瑞药业集团

岗位职责： 1.根据工作计划，制订和下达批生产、工艺指令，同时关注工艺过程和成品质量； 2.负责审核批生产记录、数据采集、分析等； 3.参与工艺优化、产能提升、技术改造等项目的日常推进与统筹管理； 4.参与生产现场质量工艺巡检，及时发现并纠正工艺质量问题； 5.协助执行各类项目及相关周期性工作涉及的风险评估、变更、验证及再验证工作； 6.执行验证过程或日常生产中出现的偏差、OOT、OOS、质量风险事件的处理； 7.参与完成各类药政及客户审计，并根据审计缺陷完成CAPA制定与执行； 8.协助执行API产品工艺相关文件和各类技术文件的修订等。 任职要求： 1.本科及以上学历，制药工程、生物工程、药学类、中药学类等相关专业； 2.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先； 3.具备管理、组织、协调能力，有学生干部/社团管理经验优先； 4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门推进生产任务、异常调查及整改措施落地； 5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力，能够完成工作汇报及跨团队沟通。 培养模式： 前期生产一线学习6-12个月，后期回到工艺岗位 工作时间： ①肝素原料药部门： 需要倒班，每两周轮换一次早中班 时间：早班08:00-16:30、中班16:00-00:30 ②依诺肝素原料药部门： 前期需倒班（3-6个月），每两周轮换一次两班倒倒班 时间：白班：08:00-20:30、夜班：20:00-08:00 后期回到工艺岗位 时间：08:30-17:30 工作地点： 坪山海普瑞园区：深圳市坪山区坑梓街道荣田南1号 薪酬福利：岗位工资+年度绩效奖金+提供住宿（第一年免费）+餐补+五险一金