北京强新制药有限公司

强新科技集团2027年校园招聘简章 集团介绍 强新科技集团起步于2006年，是一家致力于国际原创关键核心技术的基础科学研究，创造和制造原创产品以及影响大众健康的创新产品的国际化生物科技和医学健康科技研究和成果转化机构。强新科技集团所创制的癌症干细胞靶向药物是我国医学和生物医药领域第一个进入国际Ⅲ期临床试验阶段的原始创新（first-in-category, first-in-class）产品项目。 强新科技集团拥有具有独特且显著技术优势的、且具有全球二十多个主要市场国家和地区自主知识产权的国际原创基因靶向药物（包括DNA药物和RNA药物）设计技术体系、RNA药物递送技术、合成生物学治疗技术、癌症干细胞靶向治疗技术等关键平台技术。强新科技集团在北京市、南京市、成都市（筹）、杭州市（筹）、日本大阪市（筹）、美国麻省Norwood市（128高科技谷）及美国波士顿市设立了研究所（中心），并建立了拥有自主知识产权的基因靶向药物的生产科研体系等。 如果您立志投身于将我国生物医药科技原始创新推向世界领先的事业，如果您热衷于为人类攻克癌症及其他威胁人类健康的重大及常见疾病做出贡献，强新科技集团将是您理想选择。 官网地址：www.1globe-china.com 接收简历邮箱：hr@1globe-china.com 电话：(010)67861088 岗位介绍 药物警戒专员 招聘人数：1人 工作地点：北京 职位描述： 安全性数据汇总分析与报告； 安全性数据库维护； 安全性报告管理； 药物警戒相关法规的学习和跟进； 药物警戒相关文档的管理； 药物警戒体系的完善； 安全性信息沟通交流； 其他与药物警戒相关的工作。 职位要求： 专业要求：临床医学、基础医学、护理学、预防医学、临床药学等相关专业。 学历要求：本科、硕士。 英语能力良好，具备持续学习能力。 医学专员 招聘人数：1人 工作地点：北京 职位描述： 参与项目初期调研、方案设计阶段相关工作； 参与项目申报、监管沟通等相关工作； 参与临床实施项目的医学监查工作：方案偏离的审阅、剂量调整合理性审阅入排合格性审阅等； 参与临床实施项目的医学支持工作：方案解读与培训，相关文件撰写，医学沟通等； 审阅项目文档以确保符合监管和伦理要求； 其他医学相关工作。 职位要求： 专业要求：临床医学、基础医学、毒理学、药理学等相关专业。 学历要求：硕士及以上。 数据管理专员 招聘人数：1人 工作地点：北京 职位描述： 负责临床研究数据管理全流程交付，包括数据管理计划、CRF设计、核查计划、数据库设计说明、各类数据报告等核心文档的撰写与审阅。 承担临床数据库的搭建、测试（UAT）、上线运维及账户权限管理，保障数据库稳定运行。 建立并维护数据管理标准操作规程（SOP）与核查工具，推动数据管理流程标准化与效率提升。 主导数据清理、质疑管理、医学编码及SAE一致性核查，保障临床数据质量与合规性。 负责临床项目各阶段（立项、伦理、启动、锁库、归档）数据管理相关文件准备、培训支持及TMF维护。 配合完成外部数据一致性核查、数据库锁库及部门/项目交办的其他数据管理相关工作。 职位要求： 专业要求：医学相关专业。 学历要求：硕士。 合成研究员 招聘人数：2-3人 工作地点：南京、北京 职位描述： 能够独立对药物化合物进行路线设计、合成制备与纯化提取； 能够独立对药物物产品结构进行NMR、HPLC、UPLC-MS等谱图解析； 具有一定的工艺化学知识，能独立完成目标化合物的工艺优化和关键工艺参数的确定； 对核酸化学领域有较大兴趣，具有强烈的求知欲和一定的检索能力，能通过文献、专利调研等方式掌握核酸药物领域的基本原理和技术进展； 具有良好的文件记录能力，可以及时、准确、合规地书写实验记录，工艺批生产记录和设备使用记录，对实验数据有一定的分析能力，能够对实验结果有一定的总结能力，快速撰写实验报告和技术文档； 为人诚实正直、工作努力，积极向上，有较好的团队沟通协作能力，能够与团队内部及跨部门团队密切合作，对项目有一定的管理能力，按时间线要求顺利推进项目； 能够独立负责或协助完成注册申报资料的撰写。 职位要求： 专业要求：药物化学、药学、有机化学、制药工程等化学类相关专业。 学历要求：硕士及以上，本科优秀者可考虑。 抗体药物开发研究员 招聘人数：1-2人 工作地点：南京、北京 职位描述： 参与或负责抗体药物（包括单抗、双抗等）或融合蛋白类药物从细胞株构建、工艺开发、中试生产、技术转移至注册批生产的全周期CMC外包项目管理。 跟踪项目进展，确保CDMO与内部研发、质量、注册等团队之间的信息对齐和高效协同。熟悉抗体或融合蛋白类药物开发流程及操作细节，对项目开发中的技术问题能够提出有效解决方案，协助抗体药物CMC开发的执行和交付； 协助搭建抗体或融合蛋白类药物体外药效评价平台，负责体外生物活性检测的实验操作，并及时、准确完成实验记录；熟悉细胞培养、传代、冻存及复苏等常规细胞实验操作；了解蛋白水平以及细胞水平的活性分析方法，如结合实验、阻断实验、细胞杀伤、激活、结合及阻断等检测； 为人诚实正直、工作努力，积极向上，有较好的团队沟通协作能力，能够与团队内部及跨部门团队密切合作，对项目有一定的管理能力，按时间线要求顺利推进项目。 能够独立负责或协助完成注册申报资料的撰写。 职位要求： 专业要求：药学、生物化学、分子生物学、生物学、免疫学或相关专业。 学历要求：硕士及以上，本科优秀者可考虑。 新药研发专员 招聘人数：1-2人 工作地点：南京、北京 职位描述： 参与研发早期药物非临床研究的生物分析或生物物理分析相关工作，工作内容包括对生物分析或生物物理分析方法或研究方案的调研、制定和审阅，对结果的分析，以及相关材料的撰写和汇报。 协助或独立负责管理创新药物的药效学、药理学及毒理学研究项目，包括内外部研究进度的跟踪、外包研究单位的协调、关键节点的审核以及研究结果的分析和质控，确保项目按计划推进并符合申报要求。 具备生物分析或生物物理分析专业背景，熟悉ELISA、SPR、BLI、DSF、ITC等常用技术，有实际方法开发、验证及故障排查经验者优先。 兼具药物发现（如靶点验证、Hit-to-Lead优化）及作用机制研究（如结合动力学、亲和力、构效关系分析）的相关经验，能理解早期研发的生物学逻辑。 具有药效学、药理学或毒理学项目协助管理经验，熟悉体内外药效评价、PK/PD关系及安全性评价基本流程者优先。 为人诚实正直、工作努力，积极向上，有较好的团队沟通协作能力，能够与团队内部及跨部门团队密切合作。 能够独立负责或协助完成注册申报资料的撰写。 职位要求： 专业要求：生物学、药学、生物医学工程或其他相关专业。 学历要求：本科及以上。 制剂开发研究员 招聘人数：1-2人 工作地点：南京、北京 职位描述： 能协助领导完成制剂项目的处方及工艺开发，开展创新药的小试处方研究、工艺优化、放大生产，有新药工艺DOE研究、工艺验证等相关工作经验者更优，能根据项目需要制订相应的研究开发方案，确保数据和记录的可追溯性、可靠性、合规性等，有放大及后期项目经验优先考虑。 能够主动收集实验数据、综合分析并提出合理的解决方案，及时有效地解决研发过程中遇到的技术问题，管理制剂有关的研发环节和进度。 监督并协作外部合作伙伴参与的制剂处方和工艺开发和/或生产制造，有cro工作经验优先考虑。 能够指导和管理与临床批次、申报批次生产有关的活动；撰写、审查和批准，如协议、生产记录、工艺规程和研发报告等技术文件。 能够与生产、分析、物料管理部门沟通，确保生产的顺利进行。 能够按照CMC开发的相关国内外法规要求，组织撰写制剂相关的CTD注册申报资料，有相关经验优先考虑。 完成领导交办的其它工作。 职位要求： 专业要求：药物制剂、药剂学、药学、制药工程、高分子材料等相关专业。 学历要求：本科及以上。