沈阳新地药业有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.负责监督整个药品生命周期的活动是否符合GMP要求; 2.及时修订生产与质量的管理文件体系; 3.组织协调确认与验证的实施，组织相关培训与考核; 4.定期组织GMP自检，接待客户审计，并及时跟进缺陷项的整改与完成情况; 5.每年年初制定年度培训、年度验证等计划; 6.每年年底做所有生产品种的质量回顾等工作。 岗位要求： 药学相关专业 投递说明： 招聘现场初选，通知面试，正式面试。 【单位简介】 沈阳新地药业有限公司创建于2002年，地处辽宁省沈阳市，是一家研发型制药企业，目前以生产化学原料药和药物中间体为主。公司具备完善的质量保障体系和质量控制能力，与辽宁大学共建辽宁省原料药制备技术工程中心。目前正在开展生物合成及化学合成方向的研究。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：1 需求专业：药学类 单位规模：少于50人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业