康龙化成（绍兴）药业有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、参与生产车间各环节轮岗，系统学习 GMP 规范、生产工艺流程及 CDMO 车间 管理体系 2、协助完成生产计划执行、批记录审核、设备操作维护等基础工作，熟悉制药 生产生命周期 3、协助工程师/主管优化生产工艺，参与偏差调查、CAPA（纠正预防措施）及 持续改进项目 4、参与 GMP 文件编写、批记录审核及质量管理流程，确保符合 FDA/EMA 等法规 要求 5、协助完成车间 EHS、清洁验证等合规性工作，以及在导师指导下参与跨部门 （QA、QC、研发）协作 其他描述： 实习期：实习薪资、免费宿舍、商业保险、餐补等 转正后：基本薪资、奖金、五险一金、倒班员工提供住房、餐补等 【单位简介】 康龙化成（绍兴）药业有限公司系康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码300759.SZ/03759.HK）全资子公司，公司位于浙江省杭州湾上虞经济技术开发区，占地面积251亩，总投资超过30亿人民币，主要从事CMO/CDMO业务。 公司薪资福利待遇 一、健全的薪资福利 岗位工资、季度奖金、五险一金（入职即缴纳，公积金比例12%）、带薪假期、免费宿舍、工作餐或16元餐费补贴、班车、年度体检等。 二、丰富的业余文化生活 足球、羽毛球、篮球、乒乓球、英语等丰富多彩的俱乐部、团队出游。 三、阶梯式人才培训计划 入职培训、一对一导师计划； 专业讲座、 国际学术会议、管理培训、英语培训、康龙学院。 四、完善的职业发展规划 唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制。 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：5 需求专业：制药、化学化工类、生物等相关专业 单位规模：10000人以上 单位性质：其他（含社会组织等） 所属行业：科学研究和技术服务业