联邦制药（中国）有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、贯彻执行国家有关药品的法律、法规和行政规章，认真执行公司质量管理工作的方针、目标和质量管理体系文件，积极提出完善各项制度程序的建议和意见。 2、参与供货单位及销售人员的资质审核；参与购货单位及采购人员的资质审核；首营品种的审核。 3、负责建立供货单位、购货单位档案，并进行动态管理。 4、负责收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，对收集的各种质量信息进行分析和处理。 5、监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题及疑问应及时予以处理。 6、负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告。 7、负责不合格药品的审核，对不合格品的处理过程实施监督。 8、当需要对药品内在质量方面进行检查确认时，抽样送地市（含）级以上法定检验部门检验。 9、负责计算机系统以下管理工作： 9.1监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。 9.2负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定。 9.3对经营业务数据修改申请单进行审核，负责按程序进行修改。 9.4负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助温湿度监测系统、冷链储存运输设备的验证校准工作。 11、负责药品流通数据上报 岗位要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业 投递说明： 两轮面试 【单位简介】 联邦制药1990年始建于香港，是一家集药品研发、生产、经营于一体的大型制药企业。目前拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、联邦制药金亿胶囊厂、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司。联邦制药以垂直一体化模式，从事医药中间体、原料药、药物制剂的研发、生产、经营，管理专业化、精细化，拥有自身的核心竞争力，及全过程的管理，从而使自身的核心竞争力大幅提升。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市（股票代码03933.HK)，标志着联邦制药步入了一个新的发展阶段。上市10年以来，取得良好的经济效益和社会效益。 联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的理念，以先进的制药技术与科学的管理手段，为社会大众提供优质高效的医药产品，为天下英才搭建施展抱负、实现自我的舞台。 【其他信息】 职位类别：质量管理 招聘人数：1 需求专业：临床药学，制药工程学，药学，药理学 单位规模：10000人以上 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：年底双薪 绩效奖金 岗前培训 节日礼物 岗位晋升 所属行业：制造业