江苏威凯尔医药科技股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、制定剂型的研究计划和实验方案，能独立按照药品注册管理要求进行新药的研制工作； 2、认真执行实验方案，及时客观的记录试验过程和数据，审核并评价实验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时撰写和整理好研究资料； 3、参与药品的二次开发研究工作，优化生产工艺，改革剂型，提升质量标准，开发新产品； 4、熟悉制剂设备和各类相关检测仪器的操作和使用，并进行日常维护； 5、查阅国内外研究文献，具有良好的文献分析综合能力，撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。 岗位要求： 1、博士及以上学历，制剂、药学等相关专业； 2、在校期间从事制剂研发工作，做过普通和特殊新剂型研究。 投递说明： 1、简历投递 2、组织面试 3、面试通过发放offer 4、办理入职 【单位简介】 江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔”）在2010年由中国药科大学教授和海归留学人员共建成立。威凯尔拥有投资2亿自建21000平方米的研发中心位于南京市国家级江北新区高新生物医药谷。公司主营1类创新药自主研发业务，从新药的早期筛选与发现在，至非临床研究与药学研究，再至临床研究与开发，覆盖药物全生命周期。威凯尔现拥有近900名员工，技术人员占比85%以上，核心团队拥有10年以上新药研发丰富经验，并拥有9大高端核心技术平台：AI分子生成技术平台、新药筛选技术平台、手性药物合成技术平台、连续流技术平台、生物酶化学技术平台、手性药物分析技术平台、制备分离技术平台、晶型盐型研发技术平台、新药制剂技术平台、全方面满足高技术壁垒的新药研发需求。2021年拆分其下全资子公司“南京威凯尔生物医药科技有限公司”独立运营CRO/CDMO业务。奉行以国际化视野深入聚焦化学药物全产业链，全生命周期研发生产服务，全力打造“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务平台。加速赋能药物研发，致力于为全球药企，新药研发机构等提供创新药和仿制药CMC、临床和注册（CRO）服务，以及创新药合同研发和生产（CDMO）服务，特色创新药、高级医药中间体以及杂质生产和销售。2023年，位于湖北省级化工园区，占地130亩的下属生产基地——湖北天舒药业有限公司（简称“天舒药业”）正式投产使用。目前威凯尔已经为300+国内外知名生物医药企业，科研院所等提供了全产业链、全生命周期CRO/CDMO服务；协助客户获得药品注册批件20余项。临床批件10余项，正常注册申报50余项，供应配套中间体，杂质及原料药3000余种。奉行着“专注、严谨、卓尔不群”的企业文化，打造国内一流、国际知名的化学药物全产业链，全生命周期研发生产服务平台。 【其他信息】 职位类别：医药技术研发人员 招聘人数：2 需求专业：药学类，药学 单位规模：1000-5000人 单位性质：科研设计单位 福利标签：节日礼物 交通补助 扁平管理 岗位晋升 房补 所属行业：科学研究和技术服务业