珠海联邦生物医药有限公司

【职位描述】 岗位职责： 主要职责： - 负责药品的质量控制和检验，包括药品的接收、验收、检查、检验、不合格品处理等工作； - 负责生产过程的监督和管理，确保生产过程符合国家药品监管法规的要求； - 负责建立和维护药品的质量记录和档案，对生产过程进行跟踪和记录； - 负责与其他相关部门协调，确保药品的质量控制和检验工作的顺利开展。 职位要求： - 本科学历，药品、生物技术、制药工程等相关专业； - 具备良好的沟通能力和团队协作精神，具备良好的判断力和分析能力； - 熟练掌握药品接收、验收、检查、检验等质量控制流程； - 了解药品生产过程，具备一定的生产技能和知识，熟练掌握生产过程的质量控制和监督方法。 【单位简介】 联邦生物公司在2021年由珠海联邦制药股份有限公司原生物研究所独立而来。生物研究所2002年成立，致力于开发预防和治疗用生物技术药物，经过近20年的发展，已经拥有了完善的糖尿病生物药物研发管线，建立了基因工程菌种构建、高密度菌体发酵、蛋白药物分离纯化、蛋白修饰、多肽合成、蛋白药物制剂，哺乳动物细胞构建培养等多个技术平台和专业的研究队伍。 公司依托于联邦制药国际控股集团，建立了省级工程技术研究中心、国家级博士后科研工作站、广东省糖尿病生物药物工程技术研究中心。与北京大学、复旦大学、华中科技大学、中山大学、华南理工大学、南方医科大学、吉林大学、遵义医学院、中科院生物医药研究院等科研院所建立了长期合作关系，形成“产、学、研”相结合的企业技术创新模式，共同研究开发具有自主知识产权的重组蛋白类药物及其周边产品，皮肤用药，动物保健用药等。 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：3 需求专业：不限 单位规模：150-500人 单位性质：科研设计单位 所属行业：科学研究和技术服务业