陕西汉唐制药有限公司

【职位描述】 岗位职责： ‌1.体系与文件管理‌：起草、审核质量管理文件（如 SOP），维护质量档案，确保符合 ISO9001 或 GMP 等标准；‌‌ ‌2.过程监督与监控‌：对生产或服务现场进行日常巡查，监控关键控制点，审核批生产记录及检验记录；‌‌‌ ‌3.异常处理与改进‌：调查偏差与不合格品，分析根本原因，制定纠正预防措施（CAPA），推动持续改进；‌‌ ‌4.审计与协作‌：参与内部质量审计，迎接外部检查。 岗位要求： 1、熟悉行业法规（如 GMP、ISO），掌握办公软件及数据分析工具，具备文件撰写能力； 2、大专及以上学历，男女不限。 投递说明： 第一步：网申投递 通过官方校招渠道 【单位简介】 汉唐制药前身是陕西省中医药研究院制药厂，始建于1989年，属于国有企业。2002年进行股份制改造，成立陕西省中医药研究院汉唐制药有限公司，2019年1月21日正式变更为陕西汉唐制药有限公司。 2015年是汉唐制药腾飞的一年，占地3.3万平方米的新型现代化制药生产基地在陕西省西安高新区草堂科技产业基地草堂四路18号落成。新厂区的建成意味着公司的生产能力将得到极大提升，可达到年处理中药材5000吨，年生产10亿粒胶囊剂、10亿片片剂、3亿袋颗粒剂的生产规模。同年8月，汉唐制药通过国家食品药品监督管理局的审查认可，顺利通过新版GMP认证。新厂区的正式投产运营，为汉唐制药的持续发展提供了强大的驱动力。 【其他信息】 职位类别：生物工程/生物制药 招聘人数：4 需求专业：药学类，药学，中医药类，中药制药，中药学，中药材生产与加工，医学生物技术 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业