陕西汉唐制药有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、‌产品检验与分析‌：依据标准操作规程对原材料、中间体及成品进行理化检测、微生物检测以及仪器分析；‌ 2、‌实验记录与文档管理‌：准确记录实验过程与结果，维护质量相关文件和记录，并参与数字化质量文档体系的运作；‌ 3、‌异常调查与问题处理‌：对检验中发现的异常值或质量问题进行调查分析，协调相关部门制定并监督改善措施的执行。 岗位要求： 1、熟练掌握理化、微生物及仪器分析等实验操作技能，了解相关实验原理。‌ 2、能独立完成检验任务，具备分析、解决质量问题的能力。‌ 3、熟悉《药品生产质量管理规范》（GMP）、药典及相关法规。 4、大专及以上学历，男女不限。 投递说明： 第一步：网申投递 通过官方校招渠道 【单位简介】 汉唐制药前身是陕西省中医药研究院制药厂，始建于1989年，属于国有企业。2002年进行股份制改造，成立陕西省中医药研究院汉唐制药有限公司，2019年1月21日正式变更为陕西汉唐制药有限公司。 2015年是汉唐制药腾飞的一年，占地3.3万平方米的新型现代化制药生产基地在陕西省西安高新区草堂科技产业基地草堂四路18号落成。新厂区的建成意味着公司的生产能力将得到极大提升，可达到年处理中药材5000吨，年生产10亿粒胶囊剂、10亿片片剂、3亿袋颗粒剂的生产规模。同年8月，汉唐制药通过国家食品药品监督管理局的审查认可，顺利通过新版GMP认证。新厂区的正式投产运营，为汉唐制药的持续发展提供了强大的驱动力。 【其他信息】 职位类别：生物工程/生物制药 招聘人数：4 需求专业：生物医学，临床医学类，中医学，药学类，药物分析，中药制药 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业