宁波天益药业科技有限公司

【职位描述】 岗位职责： 工艺执行与监控：按批准的工艺规程组织生产，监督操作人员严格执行工艺参数，确保生产现场符合GMP要求。 文件管理：负责工艺规程、批生产记录、批包装记录等文件的编制、发放、收集、整理和归档。 问题处理：及时解决生产现场出现的工艺技术问题，对偏差进行调查分析并提出改进措施。 验证与改进：参与工艺验证、设备确认工作，协助进行产品质量回顾和工艺优化。 岗位要求： 1. 具备药学、生物工程、化学工程等相关专业背景，大专及以上学历；2. 熟悉药品生产流程，了解GMP规范及相关法律法规；3. 具有良好的团队合作精神和沟通能力，能够适应生产一线的工作环境；4. 工作认真负责，具备较强的责任心和执行力；5. 有制药行业工作经验者优先考虑。 投递说明： 1. 请将您的简历发送至公司官方邮箱hr：2****@qq.com，或直接 【单位简介】 宁波天益药业科技有限公司隶属于宁波天益医疗器械股份有限公司（股票代码：301097，简称“天益医疗”）上市公司成立于1998年，总部位于浙江省宁波市，是一家专注于医疗器械研发、生产与销售的国家级高新技术企业。公司深耕细分领域二十余年，以“生命健康守护者”为使命，聚焦血液净化、病房护理等核心赛道，产品覆盖全国并远销海外，是行业内技术领先、品质可靠的标杆企业。2022年4月登陆深交所创业板，进一步夯实了资本与产业协同发展的基础。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：1 需求专业：药品生物技术 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：节日礼物 绩效奖金 包吃包住 带薪年假 岗位晋升 所属行业：制造业