哈尔滨吉象隆生物技术有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.负责关键质量监控点的检查、复核，检查项目按照相应品种的工艺规程执行。 2.负责生产过程中的产前、产后清场检查检查工序包括：合成、裂解、环化、纯化、冻干、内包以及外包等工序； 3.负责生产过程中的中间体取样、中间体检验记录的的审核放行工作。 4.负责生产车间的环境监测，监测项目包括：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等。 5.负责各工序批生产记录的审核。 6.负责监督车间不合格品处理等操作。 7.负责对公用工程（空调、水系统、氮气、压缩空气等）进行检查，确认其运行状态符合要求。 8.参与偏差原因调查，并负责对偏差提出的纠正预防措施的执行情况的跟踪检查。 岗位要求： 1.有较好的学习能力。 2. 具有较强的责任心和团队合作精神。 3. 良好的沟通能力和问题解决能力，能够清晰地表达结果和建议。 投递说明： 人资部门进行面试 2.中化部门进行面试 其他描述： 五险一金 免费班车 免费食堂 佳节福利 月度福利 绩效奖金 房补 【单位简介】 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司是一家聚焦多肽药物自主、定制研发与生产相结合的生物医药生产企业。具有研发、报批、生产于一体的完整产业链，现为东三省唯一一家规模化专业从事多肽药物研发和生产的企业。公司性质为国有控股上市公司子公司。2024年实现营收1.3亿元，实现净利润4000万元；2025年预计营收2.5亿元，实现净利润6000万元。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：3 需求专业：制药工程，食品质量与安全 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：绩效奖金 岗前培训 免费班车 房补 五险一金 所属行业：科学研究和技术服务业