哈尔滨市冰山医药科技发展有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、数据管理与文件撰写：负责药品研发过程相关数据的整理分析，规范撰写试验报告、数据台账等各类书面材料，确保文件格式符合企业质量管理体系及GMP要求； 2、政策法规研学与落地：研读相关法律法规及行业最新政策，及时梳理政策变化要点，确保岗位工作及相关业务全程合规； 3、跨部门沟通与车间对接：开展常态化沟通、信息同步与工作协调，反馈车间实际需求与问题，保障生产、试验、检测环节高效衔接； 4、其他工作：完成上级交办的合规管理、资料归档、体系配合等相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，男女不限； 2、熟悉GMP管理体系者优先； 3、熟悉药品相关法律法规； 4、严守公司数据与商业机密，服从上级工作安排。 投递说明： 简历投递→初筛 →面试 →终面 →签约 其他描述： 1、五险、食宿补贴、定期体检、法定节假日、节日福利、加班费等； 2、岗前培训、内部晋升通道、良好办公条件； 3、大学生、研究生学历三年补助，每月1000-1500元。 【单位简介】 我司深耕医药研发领域，核心业务涵盖中药技术开发、技术转让等专业领域，具备规范的运营体系与稳定的经营状态。企业数十年来坚持依法合规经营，资信良好，发展稳健。我们立足冰城，专注中药科技领域深耕细作，以专业、务实的态度推进技术创新与产业落地。公司始终重视人才价值，为员工提供稳定的工作平台与清晰的发展路径。诚邀医药、研发相关领域人才加入，携手深耕中药科技产业，共促企业与个人协同发展。 【其他信息】 职位类别：药品注册 招聘人数：2 需求专业：药学类，中药学类 单位规模：少于50人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：节日礼物 岗位晋升 带薪年假 岗前培训 所属行业：科学研究和技术服务业