哈尔滨市冰山医药科技发展有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、负责药品注册全流程工作，以及药品GMP符合性、补充申请等相关工作，确保资料完整且符合申报法规要求； 2、负责研发数据整理分析，撰写试验报告、台账及合规文件，符合GMP及质量体系要求，研读政策法规，保障工作合规。 3、开展跨部门及车间沟通协调，跟踪试验全流程，配合问题排查与整改。完成上级交办的资料归档、体系配合等相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，男女不限； 2、有药企相关工作经验优先； 3、熟悉药品相关法律法规； 4、服从公司工作安排。 投递说明： 简历投递→初筛→面试→终面→签约 【单位简介】 我司深耕医药研发领域，核心业务涵盖中药技术开发、技术转让等专业领域，具备规范的运营体系与稳定的经营状态。企业数十年来坚持依法合规经营，资信良好，发展稳健。我们立足冰城，专注中药科技领域深耕细作，以专业、务实的态度推进技术创新与产业落地。公司始终重视人才价值，为员工提供稳定的工作平台与清晰的发展路径。诚邀医药、研发相关领域人才加入，携手深耕中药科技产业，共促企业与个人协同发展。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：2 需求专业：药学类，中药学类 单位规模：少于50人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：岗前培训 节日礼物 岗位晋升 带薪年假 所属行业：科学研究和技术服务业