青海制药有限公司

【职位描述】 岗位职责： (1) 负责物料、产品批记录的审核、放行； (2) 生产过程的现场质量监督检查。 (3) 负责偏差的调查处理，及年度产品质量回顾的分析、报告。 (4) 负责质量统计报表的审核、上报，制定稳定性考察计划，稳定性考察工作的协调、监督、 检查。 (5) 负责包材样稿的审核、上报、备案；负责供应商的审计、评估。 (6) 负责变更管理，纠正措施和预防措施（CAPA）系统的管理工作。 (7) 进行药品质量风险评估工作、负责用户投诉管理、产品召回管理、药品不良反应管理、退货验收、验证管理工作。 (8) 负责GMP自检（质量审计）、GMP认证工作，量方针、质量目标的管理工作，并与部门相关事宜的沟通协调。 岗位要求： (1) 应届毕业生； (2) 本科及以上学历，药学、药物制剂、药物化学（药物合成）、化学化工等相关专业 投递说明： 初试-复试 【单位简介】 青海制药有限公司（原青海制药厂）位于中国西北地区重要的中心城市——青海省西宁市，其前身青海制药厂始建于1958年5月，于2000年更名为青海制药厂有限公司。现有厂区占地面积76000平方米，建筑面积43890平方米。是国家特殊药品生产基地，国家高新技术企业，国家特殊药品协会副会长单位，青海省特殊药品药工程技术研究中心。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：5 需求专业：不限专业 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：年底双薪 岗前培训 节日礼物 岗位晋升 所属行业：制造业