金鸿药业股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 职位要求： 1. 教育水平：药学或相关专业，本科以上学历。 2. 个人素质：坚持原则，求真务实，能承受工作压力，无不良违法记录。 工作内容： 1. 批生产记录审核并送交质量管理部门； 2. 完成各种必要验证工作，验证报告数据记录收集上交备案； 3. 协助车间按计划组织生产，与质量部门密切合作，对与工艺有关的问题提供解决方法，及时妥善处理生产现场出现的质量、技术问题； 4. 负责车间各种记录的管理和修订工作，认真检查记录的填写和保存情况，检查并指导员工填写记录，定时收集、整理、装订、归档； 5. 负责员工的工艺技术培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程，教育员工遵守工艺规程，并建立严格的检查制度，保证工艺规程和操作规程的正确执行，提高生产操作水平； 6. 参加生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施。 【单位简介】 金鸿药业股份有限公司是一家集药品研发、生产与销售一体的现代化制药企业。2014年挂牌新三板（股票代码：831186）。以满足患者健康需求为己任，奉行“至善、勤勉、简洁”的经营理念，努力建成国际化的品牌制药企业。获得“国家火炬计划重点高新技术企业”、广东省“高新技术企业”、“广东省工程技术研究中心”、“广东省民营企业创新产业化示范基地”、广东省“守合同重信用”企业、“珠海市重点企业技术中心”等荣誉证书和称号。 公司坐落于珠海市金湾区三灶镇，环境优美，办公室舒适整洁，作业现场采用最先进的自动化生产设备及流水线生产，车间配备中央空调。现已建成六个符合新版GMP的生产车间，拥有片剂、颗粒剂、干混悬剂（均含头孢菌素类）、软胶囊、硬胶囊、中药提取、原料药等生产线和研发大楼。 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：5 需求专业：不限 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业