广东杰纳医药科技有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1. 参与临床试验方案、临床研究报告、研究者手册等项目资料的撰写和修订； 2. 起草医学监查计划，进行受试者入组合格性审核、医学数据审核等医学监查相关工作，报告相关问题并跟进解决； 3. 审阅CRF并提供审阅意见； 4. 对项目团队进行试验方案相关培训； 5. 需要时，进行医学编码及编码审核； 6. 对数据科学工具开发、数据管理、统计编程等工作提供医学支持； 7. 完成上级安排的其他工作。 岗位要求： 1. 经验不限，临床医学等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟悉药物开发和临床试验的流程，熟悉GCP、ICH等指导原则； 3. 具有较强的医学文献检索及阅读能力； 4. 具有SCI文章撰写经验； 5. 英语六级或以上，听说读写能力良好，能够熟练阅读和翻译英文文献或项目资料； 6. 工作积极主动、责任感强，具有科学严谨的态度，良好的团队协作和沟通协调能力。 投递说明： 简历筛选—电话沟通基本情况—初面—终面—offer 其他描述： 加入我们，拥有持续不断的收获 · 行业经验： 行业大咖带你收获丰富的国内外项目经验 · 工作氛围： 五天弹性工作制，带薪年假，舒适的工作环境，轻松的工作氛围 · 晋升机制： 年度评估调薪及年终奖评估，给予员工明确的晋升方向 · 定期培训： 规范专业的知识培训体系，培养全方位的竞争力人才 · 薪资福利： 具备市场竞争力的薪资，六险一金，节日礼品，定期团建 与杰纳共同成长，成就彼此，未来可期 【单位简介】 杰纳医药成立于2009年，由美国Q-square Business Intelligence公司在中国创建，是一家能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的合同研究组织（CRO），为中国、美国和乃至全球的企业提供 EDC&数据管理、统计分析、医学撰写和PK/PD分析 等服务。公司致力于成为全球最好的临床研究服务提供者，力求为客户和合作伙伴提供创新、高质量、高效、个性化服务，在美国普林斯顿、旧金山、波士顿、中国天津、广州、成都、上海、中山和嘉兴设有分公司/办事处，且团队核心高管拥有国内外大型药企高管经验，平均行业经验15年以上。 杰纳医药以质量和时限为第一的服务理念，赢得了国内外企业的信赖，共承接了 900多个国内外项目 ，其中参与向FDA、EMA、PMDA递交新药申请 并成功获批27个项目 。同时，拥有13年CDISC实战经验，取得“高新技术企业”、“技术先进型服务企业”认证，秉承着为客户提供最高质量服务和最可靠方案的宗旨，以最低的成本最大的限度提高药物研发成功的几率、改善患者健康、实现技术创新、推动临床数据分析行业发展。 【其他信息】 职位类别：临床研究员 招聘人数：3 需求专业：临床医学类，临床医学，公共卫生与预防医学类 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：弹性工作 扁平管理 年度旅游 带薪年假 健康体检 所属行业：科学研究和技术服务业