中国科学院上海药物研究所

【职位描述】 岗位职责： 1实验方案审核：参与新药临床前毒理学实验方案中病理相关制定及审阅, 从专业角度提供意见建议，并确保实验方案中的病理部分中所用方法科学、正确；在实验方案的其它领域也尽可能提供一定的专业意见。 2解剖督导：对解剖质量负责，须确保解剖过程达到实验方案的要求及遵循相关实验操作规程，并就解剖过程任何特殊突发情况报告实验专题负责人并做相应处理和记录。 3组织学诊断：记录并解释阅片中的病理学改变。同时，需确保试验方案所需的脏器均已制片及取材部位的一致性及染色的一致性；所用的诊断术语标准统一，诊断分级程度一致。 4病理报告撰写：阅片结束后，病理专题负责人负责按照相应的SOPs撰写病理报告或完成总报告中的病理部分，并在报告中描述药物处理相关性改变及其它重要发现，并给予相应可能的解释,及在讨论中陈述与其它数据如临检数据等之间的联系。此外还需确保报告准确并完整反应了原始结果。 5质量控制：不论采用何种方式记录，如电子数据采集系统、纸质文档等，均需确保实验数据完整性、准确性及实验方案和相应的实验过程中的SOPs被遵循。在表格及报告生成之后及归档和QA审核之前，进行质量检查。 6在整个实验过程中，保持与实验专题负责人的良好沟通，及时向其汇报实验中出现的任何状况。任何关于来自试验质量保证部门的意见和问题给予尽快答复和解决。 岗位要求： 1具有病理学、实验动物比较组织及解剖学、血液学基础，及生理学和医学、生物学、兽医学、实验设计、统计分析等硕士以上学历。 2熟悉动物福利基本原则及要求，同时具备岗位所需核心技能和知识。 3熟悉病理学辅助诊断技术和方法，如光镜、电镜、特殊染色及免疫组织化学等。 4熟悉临床检测指标及每种指标的生物学意义，细胞学、血液学及其与某些病理学现象可能的联系。 5基本熟悉激光共聚焦、荧光显微镜、形态测定技术及一些现代分子生物学技术，如原位杂交，激光捕获显微切割。 6了解药代、毒代动力学及基因组学、蛋白组学、代谢组学等基本知识。 投递说明： 面试-发offer-签三方-入职 【单位简介】 中国科学院上海药物研究所安评中心前身是上海药物研究所1973年成立的毒理病理研究组，2003年成立“药物安全性评价研究中心”。是国内较早通过中国食品药品监督管理总局认证的药物非临床研究质量管理规范（GLP）实验室。也是目前国内唯一一家通过两个欧盟成员国认证的GLP实验室。 药物的安全性评价是提供新药对人类健康危害程度的科学依据，是判断创新药物能否进行人体临床试验和最终能否上市的最重要一步。上海药物研究所药物安全评价研究中心自成立以来，一直致力于毒理学研究，并取得重大突破，在国内毒理学研究领域中走在前列。经过多年的发展，中心主要承担化学类药物、生物类药物的单（多）次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌毒性试验、局部毒性试验、免疫毒性试验、安全性药理试验和毒代动力学等试验。同时可开展先导化合物早期、快速毒性筛选技术服务。 【其他信息】 职位类别：医药技术研发人员 招聘人数：1 需求专业：实验动物学，兽医公共卫生，动物医学类，基础医学 单位规模：1000-5000人 单位性质：科研设计单位 所属行业：科学研究和技术服务业