江西三鑫医疗科技股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 一、岗位职责： 1、根据NMPA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性； 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范； 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 岗位要求： 1、优秀的沟通表达能力及团队合作精神； 2、能积极维护公司利益，具有较强的工作热情和责任感； 3、能够适应出差； 4、《医疗器械临床试验质量管理规范》、临床试验的意义及流程。 二、岗位要求 1、本科及以上，医学、公共卫生相关专业，具备临床医学背景优先。； 2、1年以上有CRA经验,接受CRC转CRA； 3、具有较强的学习，对行业、产品、技术保持持续学习热情，快速适应变化 岗位要求： 一、岗位职责： 1、根据NMPA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性； 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范； 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 岗位要求： 1、优秀的沟通表达能力及团队合作精神； 2、能积极维护公司利益，具有较强的工作热情和责任感； 3、能够适应出差； 4、《医疗器械临床试验质量管理规范》、临床试验的意义及流程。 二、岗位要求 1、本科及以上，医学、公共卫生相关专业，具备临床医学背景优先。； 2、1年以上有CRA经验,接受CRC转CRA； 3、具有较强的学习，对行业、产品、技术保持持续学习热情，快速适应变化 投递说明： 简历初筛-初试-复试-性格测试-体检-OFFER 【单位简介】 江西三鑫医疗科技股份有限公司是专业从事医疗器械研发、制造、销售和服务的国家高新技术企业，公司创建于1997年3月，是行业率先通过了CE、 CMD质量管理体系和产品认证及美国FDA510(K)上市许可的国家三类一次性医疗器械定点生产企业。公司于2015年成功在深交所创业板挂牌上市，股票代码300453。公司现有授权专利71项，医疗器械注册证62项，主导产品有“血液净化类、留置导管类、注射类、输液输血类、心胸外科类”五大系列。销售网络已遍及全国三十多个省市、自治区，远销亚洲、美洲、欧洲等全球60多个国家和地区。 【其他信息】 职位类别：临床监查员 招聘人数：5 需求专业：临床医学类 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：年底双薪 带薪年假 绩效奖金 股票期权 包吃包住 所属行业：制造业