四川乐嘉药业有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、负责生产现场管理，对是否符合GMP要求、公司管理制度的情况进行监督检查； 2、负责日常原辅包、中间品、成品等取样； 3、参与公司各类型确认与验证，协助确认与验证管理QA进行验证工作； 4、参与变更、偏差的处理； 5、参与质量分析研讨会； 6、完成上级领导交办的其它工作。 岗位要求： 1.药学相关专业，大专以上学历； 2.敬业负责，工作细致，执行力强； 3.能承受工作压力，善团队协作； 4.具备良好职业道德，重视操作安全 投递说明： 1. 人力专员电话面试； 2.部门负责人视频面试； 3.人力经理、部门分管领导公司到面； 4.录用结果。 其他描述： 有详细的培养计划、专属导师带教、有轮岗机制、晋升空间大、公司正在投建新项目、发展空间大。 【单位简介】 四川乐嘉药业有限公司（以下简称企业），原名为“四川大千药业有限公司”，2005年1月首次通过GMP现场认证，2009年9月、2014年11月通过GMP再认证、2020年01月通过符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。于2021年10月更名为“四川乐嘉药业有限公司”。企业持有药品生产许可证(A、C证)，覆盖片剂、胶囊剂、散剂、糖浆剂、酊剂、流浸膏剂（含中药前处理和提取）等主流剂型；接受四川核力欣健药业有限公司委托生产，受托产品14个，公司常年生产品种11个。公司厂区位于四川省资阳市雁江区大千大道68号，总占地面积84000m2，建筑面积共占地25500m2。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：2 需求专业：药学 单位规模：50-150人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：绩效奖金 带薪年假 岗位晋升 岗前培训 扁平管理 所属行业：制造业