晶易医药科技股份公司

【职位描述】 岗位职责： 1、负责项目组内所有项目稳定性样品的检验，并规范撰写原始记录。 2、对样品的稳定性数据具备一定的分析能力，保证数据的准确性、可靠性和数据一致性。 3、及时汇报检测过程中出现的异常数据（如AD\OOT\OOS等），并按照相关SOP进行整改。 岗位要求： 1、大专及以上，专业为药学、药物分析等相关专业。 2、具有操作分析仪器（如HPCL、GC、UV等）和普通仪器的经验，熟悉其原理。 3、具备专业理论知识和较强的学习能力。 投递说明： 简历投递→筛选→面试→offer发放→入职 【单位简介】 晶易医药科技股份公司成立于2010年8月，位于湖南长沙高新区，是一家为制药企业及科研机构提供复杂制剂全链条解决方案的CRO企业，公司以提供系统解决方案，赋能中国医药创新为使命，致力于做中国最好的新药研发技术服务员。公司现有以科学家领衔，博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1400余人。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：8 需求专业：制药工程技术，药品制造类，制药工程，药学 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：餐补 包吃包住 健康体检 所属行业：科学研究和技术服务业