湖南先施制药有限公司

【职位描述】 岗位职责： QC：负责公司进出厂原辅料、包材、中间体、成品、稳定性、工艺用水、验证等的理化检测、微生物检测、仪器检测等工作相关记录（或报告），负责自己发生的偏差、异常情况、设备的处理，发生偏差应及时汇报至组长/主管/偏差管理员，负责偏差记录的填写，参与偏差的调查；负责本岗位及卫生区域的水电气安全，及时清场。 QA：负责监督车间按照公司质量管理体系执行：包括偏差、变更、CAPA、风险评估等；参与生产相关的变更控制、偏差调查、CAPA跟踪、风险评估等工作；参与公司的GMP自检，参与生产现场的GMP自查；参与质量投诉的调查处理，参与对退货产品和不合格品进行处理跟进，参与产品的召回管理，参与药品的追溯管理；参与进行公司质量管理体系的建立和维护工作，确保公司的质量体系稳健的发展，参与起草、修订质量体系文件等。 岗位要求： 大专及以上学历（2026毕业生），药学等相关专业，有良好的制药相关知识基础及实验基础，可适应实验室管理要求，有相同岗位实习经验，学习能力强，有较好的理解和沟通能力 投递说明： 接收简历 —— 现场面试 —— 二面（如有需要） —— 录用流程 ——按时到岗入职 【单位简介】 湖南先施制药有限公司属云南先施药业集团旗下分子公司，成立于2021年5月20日，注册资本6000万元，公司厂址位于湖南省长沙市浏阳经济开发区百竹路19号，占地56666平方米，是一家集药品研、产、销为一体的大型制药企业，投资规模已达5亿元。公司产线齐全，目前已经投产有3个原料车间，1个口服固体制剂车间，2个小水针车间，1个口服溶液车间，1个大容量注射剂车间，另有2个吸入制剂车间，预灌封车间，软胶囊车间正在施工，年底投产后将成为湖南省产线布局齐全生产企业。公司研发部3000平方米实验室，已聚集海归博士、研究生为主100多人创新研发团队，仿制药30余项已批准生产，其中奥司他韦颗粒（全国首仿）帕拉米韦注射液（全国第三家）硫酸氨基葡萄糖胶囊（全国第三家）等一批特色品种，待申报项目50余项，包括一类、二类、三类新药十余项，其中痛风托匹司特片申报临床已获得受理。 奋进中的湖南先施制药，将秉承“先施于人，成人达已”的企业精神，与广大有识之士共同践行“先施于人，服务人类健康的伟大使命。”诚邀各界人士加盟合作，共同奋斗,共创美好生活。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：4 需求专业：制药工程，药学，制药工程，化学，化学工程与工艺，机械设计制造及其自动化 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业