深圳信立泰药业股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求； 2、负责验证方案起草和审核，组织和实施验证； 3、负责生产系统相关的变更、风险评估、偏差处理等质量活动； 4、参与集团内审、药政审计工作； 5、负责生产管理文件的编制、审核以及改进； 6、负责生产系统相关培训的组织与开展； 7、完成领导安排的其他工作。 岗位要求： 1、本科应届生，药学及化学相关专业； 2、有良好的英语读写能力，可以熟练阅读英文文献； 3、有药企实习经历优先。 投递说明： 1. HR初试 2. 业务部门复试 3. 笔试/测试 4. offer发放与入职 【单位简介】 深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市。公司作为国内心脑血管领域自主创新龙头企业和国家火炬计划重点高新技术企业，主要从事高端处方药、介入医疗器械等生物医药产品研发、生产、销售，产品发展的主要领域包括心血管、抗感染、肿瘤以及糖尿病。在心血管方面，现有产品包括：拥有自主知识产权的国家1.1类抗高血压新药阿利沙坦酯（商品名：信立坦，被评为2013年中国十大重磅处方药第2名）、抗血小板凝聚的拳头产品泰嘉以及泰加宁、信达怡、介入医疗器械等，在抗血小板凝集、抗高血压、微创介入等细分市场和治疗领域形成至上而下，优势协同的产品梯队。 公司坚持以科技创新为动力，技术中心被评定为国家级企业技术中心，300多名海内外精英组成的创新药物研发团队，承担多项国家十二五“重大新药创制”项目，不断推动更多创新医药产品走向临床应用。公司多个研发成果被评为“国家重点新产品”和“广 【其他信息】 职位类别：生产计划/物料管理(PMC) 招聘人数：8 需求专业：药学 单位规模：1000-5000人 单位性质：外商投资企业 福利标签：年底双薪 绩效奖金 节日礼物 所属行业：制造业