海南海灵化学制药有限公司

【职位描述】 岗位职责： 协助跟进生产现场GMP合规监督，巡查生产、仓储现场，记录现场质量问题，协助跟进整改落实。 负责质量相关文件、记录、台账的整理、核对、归档，协助完善SOP文件及质量资料。 协助完成原辅料、成品放行资料核对、质量台账统计，整理质量复盘、偏差、变更相关辅助资料。 岗位要求： 配合完成GMP内审、飞检、客户审计等合规检查准备工作，整理整改报告及佐证资料。 协助处理日常质量异常、投诉反馈等基础工作，完成上级交办的其他QA辅助工作。 本科及以上在读，药学、制药工程、药物分析、食品质量、化学类等相关专业。 了解GMP基础规范，具备基础文档整理、数据核对能力，熟练使用办公软件。 工作严谨细致、责任心强、原则性强，具备良好的学习能力与执行力。 能适应药企办公及现场巡查工作，有医药QA相关实习经验者优先 投递说明： 无 其他描述： 无 【单位简介】 海南海灵化学制药有限公司（以下简称“海灵药业”）创建于2004年，是一家集医药研发、生产、销售为一体的高新技术企业，现有资产逾20亿元，员工近700人。2016年1月，海灵药业成为长江润发集团有限公司控股子公司，同年11月18日，长江润发(股票代码：002435)增发收购海灵药业的股份正式上市，至此海灵药业实现了与资本市场的对接。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：1 需求专业：不限 单位规模：500-1000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业