合肥力成药业有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.按照GMP要求参与药品生产操作，根据既往经验、技术可安排在固体车间、注射剂车间、吸入气雾剂车间等； 2.负责生产设备的日常操作、清洁与维护，确保设备正常运行； 3.严格遵循生产工艺规程和SOP，记录生产数据，保证生产过程合规； 4.协助完成生产现场的环境监测及质量控制取样； 5.参与偏差调查、批次记录审核等质量管理活动； 6.完成上级交办的其他生产相关任务。 岗位要求： 1.学历专业：本科以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学或相关专业优先； 2.经验要求：应届毕业生可接受，有药品生产或GMP车间工作经验者优先； 3.责任心强，注重细节，具备团队协作意识； 4.目前无夜班。 投递说明： 线下 【单位简介】 力成药业是一家集自主研发、生产和销售为一体的现代化创新型制药企业， 聚焦呼吸系统疾病、精神类疾病、免疫系统疾病和常见慢性病等领域用药，以科技突破、创新驱动为目标研发出高品质药品，满足人民用药需求，提升患者生命品质。 合肥总部产研基地位于肥西经济开发区，占地125亩，建筑面积13.2万平米，覆盖吸入气雾剂、多剂量粉雾剂、缓控释固体、脂质体、纳米晶以及创新复杂制剂等，总投资超35亿元，年产值超20亿元。 南京产研基地位于南京市江北新区药谷加速器六期，生产基地2022年06月投入使用，覆盖吸入混悬剂、吸入溶液剂、吸入粉雾剂等高端吸入制剂，产值超10亿元。 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：10 需求专业：制药工程，药学 单位规模：50-150人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：带薪年假 餐补 年底双薪 健康体检 节日礼物 所属行业：制造业