江西善渊药业有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。2.进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告，及时将处理情况反馈给有关部门或客户，参与起草、修订公司药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。3.参与质量工作的检查、考核，内部质量管理体系审核，进行不合格项的改进措施的跟踪验证。4.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作，确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。5.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。6.严格按照相关SOP对车间反应过程中的样品进行检验操作并及时做好相关记录7.负责实验室样品的各项检测工作，及时出具检测报告，并做好相关记录8.负责本岗位所使用的化学试剂、对照品的管理工作，并做好相关记录 岗位要求： 化学及检测类相关专业，本科及以上学历；具备药学或化学基本理论知识，掌握常规分析仪器操作流程，动手能力强，有团队合作精神，工作细致，有责任心。 投递说明： 公司邮箱：xxzhu@eapharm.net 其他描述： 五险一金节日礼物 带薪年假 餐补 免费班车 员工旅游 绩效奖金 健康体检 岗位晋升 房补 岗前培训 【单位简介】 江西善渊药业有限公司（原江西元盛生物科技有限公司）是浙江东亚药业股份有限公司在江西省九江市彭泽县工业园生态化工区投资成立的医药中间体生产企业。公司总部设在浙江台州，创建于1992年，分别在台州国家级医药园区和三门经济开发区、上海浦东开发区设有生产工厂和研发机构；均属国家高新技术企业，是一家专门从事化学合成药的研发、生产、贸易为一体的集团型企业。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：10 需求专业：不限专业 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业