江西成琚药业有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.按GMP要求对原料药生产现场、洁净区、人员操作进行质量巡检。 2.审核批生产/检验记录，确保真实、规范、可追溯。 3.参与偏差、变更、不合格品处理及CAPA跟踪。 4.配合完成公司自检、客户及药监审计。 5.执行原辅料、中间体、成品放行相关质量工作。 岗位要求： 1.药学、制药、化学等相关专业， 本科及以上 学历。 2.有原料药厂QA经验，熟悉GMP及现场质量管理优先。 3.工作严谨、责任心强，能吃苦耐劳。 4.能熟练使用办公软件，具备良好沟通与执行力。 投递说明： 校招初步面试，回公司后视频面试 【单位简介】 江西成琚药业有限公司位于江西省上饶市万年县石镇凤巢工业园区，创立于2013年，国家级高新技术企业，建有技术中心及中试车间，设有百克级到公斤级的实验室，建立了从实验室研发、中试放大到商业化生产的无缝衔接。 成琚药业将秉承“融入国家医药健康战略，成为在特色细分领域具有竞争力的中型制药企业”的使命与愿景，承接中间体及原料药CMO业务，努力成为国内外大型制药集团供应链合作值得信赖的战略共赢伙伴。我公司倡导以人为本，尊贤重仕的企业文化，希望和员工共同发展、共同进步。现诚邀有贤之士加盟，与我公司共谋美好未来。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：4 需求专业：药学 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：包吃包住 健康体检 岗位晋升 岗前培训 所属行业：制造业