广东杰纳医药科技有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1. 遵循临床试验方案，设计 CRF ； 2. 根据方案和 CRF 撰写数据核查计划； 3. 参与 EDC 系统建库并执行 UAT ； 4. 执行数据输入； 5. 执行临床数据清理（数据审阅、质疑管理及外部数据一致性核对等）； 6. 执行原始数据传输； 7. 负责本地实验室范围的管理； 8. 管理 EDC 系统账户； 9. 使用 SAS 程序对原始数据进行数据核查和列出原始数据列表，发现原始数据问题； 10. 能独立工作，同时作为团队成员与其他数据管理员、统计编程和统计师进行合作； 11. 完成领导安排的其他工作。 岗位要求： 1. 医药学 / 计算机 / 统计 / 信息管理 / 生物等其他相关专业本科及以上学历，优先考虑有 Python/ SAS 技能者； 2. 了解新药临床试验 I-IV 期的整个过程及 ICH-GCP 规范； 3. 掌握建库技能、且英语听说读写能力较强者优先； 4. 良好的团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心 。 投递说明： 简历筛选—电话沟通基本情况—笔试—初面—终面—offer 其他描述： 加入我们，拥有持续不断的收获 · 行业经验： 行业大咖带你收获丰富的国内外项目经验 · 工作氛围： 五天弹性工作制，带薪年假，舒适的工作环境，轻松的工作氛围 · 晋升机制： 年度评估调薪及年终奖评估，给予员工明确的晋升方向 · 定期培训： 规范专业的知识培训体系，培养全方位的竞争力人才 · 薪资福利： 具备市场竞争力的薪资，六险一金，节日礼品，定期团建 与杰纳共同成长，成就彼此，未来可期 【单位简介】 杰纳医药成立于2009年，由美国Q-square Business Intelligence公司在中国创建，是一家能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的合同研究组织（CRO），为中国、美国和乃至全球的企业提供 EDC&数据管理、统计分析、医学撰写和PK/PD分析 等服务。公司致力于成为全球最好的临床研究服务提供者，力求为客户和合作伙伴提供创新、高质量、高效、个性化服务，在美国普林斯顿、旧金山、波士顿、中国天津、广州、成都、上海、中山和嘉兴设有分公司/办事处，且团队核心高管拥有国内外大型药企高管经验，平均行业经验15年以上。 杰纳医药以质量和时限为第一的服务理念，赢得了国内外企业的信赖，共承接了 900多个国内外项目 ，其中参与向FDA、EMA、PMDA递交新药申请 并成功获批27个项目 。同时，拥有13年CDISC实战经验，取得“高新技术企业”、“技术先进型服务企业”认证，秉承着为客户提供最高质量服务和最可靠方案的宗旨，以最低的成本最大的限度提高药物研发成功的几率、改善患者健康、实现技术创新、推动临床数据分析行业发展。 【其他信息】 职位类别：临床数据分析员 招聘人数：10 需求专业：临床医学类，临床医学，药学类，药学，中药学 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：扁平管理 健康体检 弹性工作 年度旅游 带薪年假 所属行业：科学研究和技术服务业