浙江九洲药业股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.根据生产计划和职责规定，监督各车间执行产品 工艺 规程.岗位操作规程； 2.对车间的生产过程. 工艺 控制进行现场监督； 3.对生产过程工艺数据进行统计.分析； 4.负责现场药政审计支持工作。 岗位要求： 化学、制药工程等相关专业 投递说明： 宣讲 【单位简介】 浙江九洲药业股份有限公司（股票简称：九洲药业，股票代码：603456.SH）成立于 1998 年，总部位于浙江台州，2014 年在上海证券交易所上市。 九洲药业是一家创新驱动的行业领先的创新药定制研发、定制生产（CDMO）企业，为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。是中国传统仿制原料药向创新药 CDMO 成功转型的标杆企业，浙江医药行业 CDMO 龙头企业。 公司牵头承担国家 863 计划、国家重点研发计划等项目，获中国医药工业主营业务收入前 100 位企业、中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业、中国 CXO（含 CDMO）企业 TOP20、国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖、浙江省生物医药产业领军型企业、浙江省创新型领军企业、浙江省人民政府质量管理创新奖、浙江省雄鹰企业、EcoVadis 企业社会责任评级“金牌”认证等重要荣誉及奖项。截至 2025 年上半年度，公司承接创新药项目 1214 个，其中进入临床III期项目 90 个，已成功助力全球客户 38 个创新药上市，部分药物成为全球突破性的重磅新药；公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品，全球销量稳居前列。 九洲药业在浙江台州、杭州，江苏盐城、苏州，广东中山建有生产基地，在浙江杭州、台州，江苏南京，美国北卡罗来纳州，日本神奈川，德国康斯坦茨设有研发中心，在新加坡设有海外管理总部。作为绿色制药创新技术领导者，九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、电化学技术、结晶技术、多肽和偶联药物技术等多个领先的技术平台，为客户提供行业领先的技术解决方案。 “关爱生命，维护健康”。九洲药业秉承“团结奋进、求 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：10 需求专业：化学类 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业