江西博腾药业有限公司
岗位信息
招聘岗位
QA工程师
工作城市
宜春
学历要求
本科及以上
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
2027-08-31
发布日期
2026-03-24
📋 岗位职责 / 任职要求
【职位描述】
岗位职责:
负责监督工厂设备设施版块的运维管理,落实质量体系要求,审核设备设施预防性维护计划(月度,年度),并跟踪执行情况,确保设备设施正常运行、合规达标。
• 协助建立、修订设备设施运维相关的体系文件(SOP)、操作SOP及记录,督促文件的下发、回收、归档管理,确保文件的有效性和可追溯性。
• 监督设备设施的日常点检、使用规范执行情况,指导现场员工正确操作设备,及时发现并跟踪处理设备运维过程中的异常问题,避免质量风险,总结问题并防范同类事故重复发生。
• 参与新设备选型、验收及验证(DQ/IQ/OQ/PQ)工作,从运维合规角度提出需求和建议;协助开展设备运维相关的体系培训、内审工作,推动质量体系在设备运维板块的有效落地。
岗位要求:
• 本科及以上学历,制药工程、生物工程、化学工程、计算机相关、机械工程、自动化等理工科专业优先,成绩优良,无挂科记录。
• 对QA工作、质量体系、合规管理有浓厚兴趣,愿意深耕质量领域,学习能力强,能快速掌握行业相关法规、标准及岗位技能。
• 具备良好的逻辑思维、沟通协调能力和执行力,工作严谨细致、责任心强,具备基本的文档撰写能力,能熟练使用Office办公软件(Word、Excel、PPT)。
• 认同公司企业文化,积极主动、踏实肯干,具备良好的团队协作意识和抗压能力,愿意配合公司安排开展工作。
投递说明:
wenwen.liao@portonpharma.com
【单位简介】
公司简介:
江西博腾药业有限公司成立于2007年,是重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363)旗下全资子公司,公司地处江西省宜春市奉新县高新技术产业园,占地面积11.4万平方米(172.08亩)。公司厂区按GMP标准设计,符合GMP的生产要求,主要从事心血管药物、抗艾滋病类药物、糖尿病类药物、碘造影剂类药物、抗丙肝类药物等的中间体研发、生产和销售。
公司非常注重企业文化及团队建设,建立有完善的培训和职业晋升体系,致力于为全体员工打造实现职业规划的平台。公司二期API项目已启动建设,随着公司进一步的发展壮大,将为您提供能力展现、实现梦想的大舞台。
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【其他信息】
职位类别:化工技术应用/化工工程师
招聘人数:2
需求专业:化学类,应用化学
单位规模:150-500人
单位性质:其他企业(含民营企业等)
福利标签:餐补 健康体检 绩效奖金
所属行业:制造业
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ℹ️ 信息来源
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