普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； ② 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调； 协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进 。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 岗位要求： 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3、经验要求： ① 有1年以上临床试验相关工作经验（如CRC, CTA, 研究护士等）者优先； ② 应届毕业生，如对临床研究有浓厚兴趣，学习能力强，态度积极，也欢迎申请（公司将提供完善的培训）； ③ 有医院工作经验者如护士、药师、药代等也欢迎转行。 4. 技能与能力： ① 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； ② 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； ③ 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； ④ 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； ⑤ 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 投递说明： 简历投递邮箱：maoqian.xia7298@smo-clinplus.com 可备注意向城市+姓名 其他描述： 我们提供 * 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 * 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极进取、相互协作的团队文化。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 * 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 【单位简介】 普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（301257.SZ）是一家大数据驱动型临床研究服务商，坚持“以患者为中心”，通过将临床试验和医院实际场景进行解构，创建出一套临床试验全流程项目管理体系，深耕SMO（Site Management Organization,临床试验现场管理组织）业务。     公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，截至2024年9月30日，已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目，累计服务临床试验机构940余家，服务覆盖范围190+个城市，可覆盖超过1,300家临床试验机构，推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2023 年全球前10 大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药企服务能力。 普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用，持续关注融合创新技术，积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段，在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，创新中国临床试验解决之道，助力新药更快惠及患者。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：其他 招聘人数：10 需求专业：临床医学，护理学，药学，临床医学，护理学 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：岗位晋升 弹性工作 带薪年假 交通补助 餐补 所属行业：卫生和社会工作