惠升生物制药股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控； 2、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草； 3、质量统计和质量信息反馈管理； 4、物料供应商的审计； 5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。 岗位要求： 1、熟悉GMP文件的编写、修订； 2、沟通表达能力强，责任心强，工作细致。 投递说明： 简历筛选--集中面试--录用--入职 【单位简介】 惠升生物成立于2019年5月，在四环医药战略转型下应势而生，专注糖尿病及并发症治疗领域，致力于为患者提供全程、全方位治疗方案，是拥有完整糖尿病及并发症产品管线的生物、化学制药企业，产品涵盖各代胰岛素、口服降糖药及并发症药物。 目前惠升生物包括吉林惠升（总部和产业化基地），北京惠升（创新药研发中心）、北京惠之衡（临床、医学业务中心）、长春惠升（生物类似药研发中心）、无锡惠而康（注射笔持有人）五家经营主体，覆盖药物研发、临床、生产和营销的全链条，具备了比肩国内一线药企的研发、临床、产业化及营销能力和水平。 惠升生物产品涵盖： 以第四代德谷胰岛素为代表的全品类胰岛素, 1.1类创新药SGLT-2抑制剂-加格列净,以索马鲁肽为代表的GLP-1类似物，及糖尿病视网膜、神经病变等并发症用药，共计40余种，2023年公司将有多品种胰岛素产品、SGLT-2抑制剂-加格列净及并发症治疗药物上市，至2025年上市品种将超过25个，结合高效的研发、领先的工艺及规模化+精益的产业化能力，逐步实现、强化惠升生物在糖尿病赛道的全产品覆盖及产品组合治疗方案的竞争优势。 各级政府及社会资本对惠升生物也给予重点的关注，2019年、2021年，分别获得4177万元、3423万元中央预算内专项资金支持，2022年在资本市场严峻的情况下，惠升生物完成A轮/A+轮共计10.8亿融资，国寿、百兴百荣等产业基金公司积极参与。 2024年惠升生物将有多款胰岛素、口服降糖药及并发症治疗药物上市销售，惠升生物也将进入研产销全价值链经营阶段，业务将快速发展，也期待着您对惠升生物的关注和加入。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：2 需求专业：药学，药物制剂，制药工程，生物制药 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 所属行业：制造业