深圳市诺然美泰科技股份有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1.分解各国医疗设备法规需求、检查法规符合性、根据法规以及公司营销要求准备注册上报文件，跟踪注册审评进程，处理发补通知中的各种技术问题，在规定时间内完成相应的市场准入和认证工作； 2.建立和维系与各国政府医疗器械监管机构或其它第三方组织的关系，及时联系沟通，收集整理信息，处理法规事务； 3.跟踪研究、导入、检查影响公司市场准入的相关法规。 岗位要求： 1.本科及以上学历，生物医学工程、电子、自动化等专业； 2.需英语熟练，英语口语表达流利，能将英语作为日常工作语言； 3. 具有良好的分析、归纳、总结能力，良好的沟通协调能力 。 投递说明： 简历筛选—初试—复试—确定录用—发放offer 【单位简介】 深圳市诺然美泰科技股份有限公司是2012年11月成立的一家国家高新技术企业，专精特新“小巨人”企业，专注于高端医疗器械研发、生产及销售的企业。公司紧密围绕市场潜力巨大的手术室、ICU、新生儿科等科室的精密手术、治疗、护理设备开展研发，完成了以生命信息监护、麻醉机、呼吸机等为代表的一系列的技术解决方案，开发出4大系列产品，目前远销欧盟、拉美以及东南亚等地区，产品进入的国家超过100个。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：医疗器械注册 招聘人数：3 需求专业：生物医学工程类 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：岗前培训 节日礼物 扁平管理 岗位晋升 带薪年假 所属行业：制造业