北京卓越未来国际医药科技发展有限公司

【职位描述】 岗位职责： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。 6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。 7、负责相应研究中心的研究财务管理。 8、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 岗位要求： 1、临床医学、药学、护理学本科以上学历，2027届毕业生； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、愿意从事临床科研性质工作； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎； 6、读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有相关工作经验者优先考虑。 投递说明： 简历收集-HR初试-业务部门复试-终试offer 其他描述： 周末双休、五险一金 【单位简介】 北京卓越未来国际医药科技发展有限公司（Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.）于2002年成立，是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。成立至今已承接了1600余项新药、器械及上市后药品的临床研究项目（含SMO项目），专业涉及肿瘤、精神神经、呼吸、心脑血管、骨科、儿科、消化、麻醉等多个领域，几乎涵盖整个医学细分学科。卓越未来通过20余年的扎实积累，打造出了一支专业稳定的优秀团队，截止2026年，公司人数已达1700余人，合作的研究中心近千家，遍布全国31个省市自治区，服务区域分为：华北地区，东北地区,华东地区,华中地区,华南地区,西南地区,西北地区等7大区域，覆盖城市近 300 个。 公司下设肿瘤、精神神经、心脑血管、呼吸、儿科、消化、骨科等八大专业临床研究子平台，设置质控中心、学术中心、项目促进中心、器械中心、注册中心等专业领域部门及卓越同舟（药物研发）、卓越天使（SMO）、天津艾迪特（第三方稽查）等17家子公司。 卓越未来拥有国家高新技术企业/通过ISO9001质量体系认证/拥有授权发明专利、软著、商标等34项优质资质，连续八年获得中国医药守法诚信企业/AAA级信用企业、北京市科委“优秀CRO企业”称号、最佳临床CRO金马奖等多项诚信品牌嘉奖。 多年来，卓越未来致力于为企业提供“一站式、覆盖药物全生命周期”的专业服务，先后与国内外1000多家研发及制药企业和科研院所建立了良好的合作关系。经20余年的发展，公司业务不但从临床CRO扩展到SMO、及临床前CRO业务，而且在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前研究、临床试验、注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广、顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段的重要环节都形成了独有的特色。 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：临床监查员 招聘人数：6 需求专业：制药工程，药学 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 福利标签：岗前培训 岗位晋升 带薪年假 所属行业：科学研究和技术服务业