西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司

【职位描述】 岗位职责： 1.临床前文档的准备工作 2.试验管理：协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、研究协议签署等。 3.协助研究者的日常工作： 1)受试者管理； 2)协调CRA 到site 的例行访视； 3)临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档； 4)协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5)会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排； 6)研究者指定的其它工作。 岗位要求： 专科及以上学历 /医药护相关专业/英语四级及以上优先 投递说明： 简历投递/初筛/一面/二面/Offer 其他描述： 1.优厚的工资，六险一金 2.交通-餐饮-通讯补贴 3.绩效奖金、项目奖金及年终奖 4.团队建设 5.优越的带薪年假 6.年度体检 7.年终福利/节日礼 8.特色年会 9.CFDA—GCP培训 10. 工作居住证办理（北京地区） 11. 合作医院的定期学习交流 12. 多方面的职业发展和晋升机会 【单位简介】 CCBR—全球第一大SMO集团，1992年在丹麦成立。于2019年9月CCBR被全球最大的临床研究中心集团AES并购。AES目前在五大洲，25个国家，拥有180多家临床研究中心。CCBR一贯秉承质量为本的理念，提供一流的科学专业知识服务。 西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司是CCBR在中国区的子公司，创办于2005年9月。西斯比亚（北京）是国际临床研究中心协会（SCRS）董事会成员、中国GCP联盟合作成员及中国SMO协作组第一届理事会成员。西斯比亚（北京）目前在中国拥有600多名CRC，覆盖全国近120个主要城市 校园招聘违规举报 提示：在微信扫描关注，可以直接 【其他信息】 职位类别：临床协调员 招聘人数：40 需求专业：护理学，中医临床基础，中医学，中药学，药学，中医学，中西医临床医学，医学检验技术 单位规模：500-1000人 单位性质：科研设计单位 福利标签：绩效奖金 岗前培训 岗位晋升 带薪年假 弹性工作 所属行业：科学研究和技术服务业