浙江为康制药有限公司

【职位描述】 1、负责监督检查质量管理体系的运行情况； 2、负责GMP文件体系及档案管理； 3、负责物料监控、公用系统监控及生产过程监控； 4、负责偏差处理和变更控制； 5、负责物料、产品放行前的初审等。 岗位要求: 1、具有药学或相关专业本科及以上学历； 2、具有良好的学习理解能力、沟通协调能力、文字表达能力及团队协作精神等； 3、原则性强，能够严格按照GMP的要求履行质量管理责任； 4、热爱健康事业、热爱药品质量管理事业。 view1d 浙江为康制药有限公司创建于 2002年，是一家专业从事心脑血管药品研发、生产、销售的国家高新技术企业。公司重视人才，坚持创新，采用自主研发及产学研合作相结合的方式，建有省级高新技术企业研发开发中心、省级博士后工作站 。 公司 与哈药集团、石药集团、吉林万通等上市公司取得良好合作，销售网络覆盖全国。先后获得全国医药行业优秀诚信品牌企业、浙江省成长型企业、浙江省科技型企业、衢州市专利示范企业、江山市第一批单打冠军培育企业等荣誉。现因业务发展需要，诚邀有理想、有能力、务实的有识之士加盟，共同发展！ 【其他信息】 职能类别：QA（品质保证） 招聘人数：5人 需求专业：化工与制药类 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：浙江省江山经济开发区兴工北路15号