浙江湃肽生物股份有限公司

【职位描述】 GMP生产合成/纯化工艺规程、岗位SOP和岗位职责，真实、及时、完整填写批生产记录和各项辅助记录。 岗位要求 1.化学、生物、药学、制药工程等相关专业； 2.有GMP知识储备； 3.工作积极，能承受压力，有良好的沟通、协调能力，有很好的职业道德，很高的工作热情。 view1d 浙江湃肽生物股份有限公司成立于2015年，以“做中国老百姓用得起的多肽”为初心，以"人类因肽更健康更美丽”为使命，以“湃鸣钱江 肽美中国”为愿景，以“关注人类健康美丽”为经营宗旨,持续为人类追求美好生活方式而努力。 公司是一家专注于多肽研发、生产、应用的国家高新技术企业，也是国家级专精特新“小巨人”企业，设有国家级博士后科研工作站和绍兴市院士专家工作站、省级企业研究院、浙江省首个多肽合成工程研究中心。截止目前，已获相关发明专利授权107项，负责起草《化妆品用原料棕榈酰五肽-4》行业标准1项，是国内多肽规模化生产的领军企业之一。 【其他信息】 职能类别：化学操作 招聘人数：10人 需求专业：生物技术类,化工技术类,药品制造类,药学类 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：150-500人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：浙江省绍兴市嵊州市三界镇横一支路8号