苏州普蒂德生物医药科技有限公司

【职位描述】 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助跟踪受试者定期随访等相关工作，协助完成临床试验数据录入； 4.协助研究者完成研究药物管理、研究中心生物样本管理，完成安全性信息的收集和报告等工作。 四、任职要求 1.临床医学、护理或药学等相关专业，本科及以上学历 ； 2.良好的沟通能力和团队协作精神，有责任心，谨慎细致，积极进取 ； 3.熟练使用办公软件，要求基本的英语水平。 五、工作地点 上海、广州、南京、苏州、合肥、济南、郑州、武汉、长沙、南宁、成都、重庆、南昌、 福州、海口、哈尔滨、沈阳、天津、石家庄、太原、西安。 六、薪酬待遇 固定工资+项目绩效奖金 生日福利 、节日福利、团建...... 七、晋升机制 纵向发展：助理—初级—中级—高级—资深 横向发展：人员管理/项目管理/质量管理 八、 带教培训 一对一带教制度，理论知识与实操相结合 专业的培训学习网站 实习地点优先安排学校所在地，若毕业后留任，实习期可抵试用期。 九、 联系方式 1.王女士 0512-67655809 2.简历投递： jia.wanghr@ptdmed.com，简历请以“学校+姓名+意向城市+可实习时间”进行命名，谢谢。 【单位简介】 苏州普蒂德生物医药科技有限公司2025年校园招聘 一、公司介绍 苏州普蒂德生物医药科技有限公司总部位于苏州，旨在作为公平公正的第三方供应商，为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织（Site Management Organization, SMO）。目前，我们的业务已涵盖项目管理、SSU服务、生物样本与药品仓储、采血耗材销售、遗传办申报和患者招募六大模块。 在中国，我们在苏州、上海、南京等多个城市设有办事处，并在全国 27个省级行政区，50多个重要城市设有临床协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点，拥有一支500人的专业化团队，覆盖全国各研究中心。目前我们已经拥有和国内外知名制药企业开展业务合作的经验，拥有多领域、全期别的丰富项目资源。 普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业，为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。 二、招聘岗位 临床协调员（CRC） 三、岗位职责 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助跟踪受试者定期随访等相关工作，协助完成临床试验数据录入； 4.协助研究者完成研究药物管理、研究中心生物样本管理，完成安全性信息的收集和报告等工作。 四、任职要求 1.临床医学、护理或药学等相关专业，本科及以上学历 ； 2.良好的沟通能力和团队协作精神，有责任心，谨慎细致，积极进取 ； 3.熟练使用办公软件，要求基本的英语水平。 五、工作地点 上海、广州、南京、苏州、合肥、济南、郑州、武汉、长沙、南宁、成都、重庆、南昌、 福州、海口、哈尔滨、沈阳、天津、石家庄、太原、西安。 六、薪酬待遇 固定工资+项目绩效奖金 生日福利 、节日福利、团建...... 七、晋升机制 纵向发展：助理—初级—中级—高级—资深 横向发展：人员管理/项目管理/质量管理 八、 带教培训 一对一带教制度，理论知识与实操相结合 专业的培训学习网站 实习地点优先安排学校所在地，若毕业后留任，实习期可抵试用期。 九、 联系方式 1.王女士 0512-67655809 2.简历投递： jia.wanghr@ptdmed.com，简历请以“学校+姓名+意向城市+可实习时间”进行命名，谢谢。 【其他信息】 职能类别：临床协调员 招聘人数：90人 需求专业：基础医学类,临床医学类,药学类,中药学类,护理学类,中医学类,中西医结合类 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：不限 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：全国可选