深圳信立泰药业股份有限公司

【职位描述】 1、按照既定的开发策略，参与完成一般分析方法开发、验证、文献检索； 2、按既定模板和要求参与申报资料初稿的撰写，参与资料、相关附件等的审查； 3、参与质量标准设计、论证、整理分析对比资料和起草质量标准文件以及稳定性方案，独立完成稳定性考察试验和报告； 4、参与项目研制现场核查，审核相关资料、记录审核、并整改相关缺陷等。 任职要求： 1、硕士应届生，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业； 2、熟练掌握液相、气相等设备的操作； 3、可以熟练阅读英文文献； 4、有药企或药检所质量研究实习经历优先。 view1d 深圳信立泰药业股份有限公司成立于 1998 年，2009 年在深圳证券交易所上市（股票代码：002294），是一家立足中国、布局全球的创新驱动型医药公司。在中国和美国设立多个研发中心，覆盖全产业链并对接全球创新资源，研究致病机制、探索治疗方法及研发创新药物。信立泰坚持“以患者为中心”，关注未被满足的临床需求。专注心脑血管领域，已形成化学药、生物药、医疗器械战略协同的产品体系，为广大患者提供更好的综合解决方案；在降血糖、抗肿瘤、骨科、肾病及抗感染等领域探索创新药物，满足未被满足的临床需求。信立泰拥有一支专业的营销团队，以循证医学推广为核心，将创新产品推广至中国、美国、德国、法国、日本等 30 多个国家和地区。 【其他信息】 职能类别：质量研究员 招聘人数：12人 需求专业：药学,化学,生物学 工作经验：不限 语言要求：英语 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：深圳市坪山