深圳信立泰药业股份有限公司

【职位描述】 1、独立进行文献调研，开展处方研究，制定制剂研究阶段实施计划； 2、负责开展小试、中试研究，跟进生产规模样品制备； 3、负责试验记录审核，完成物料证明性文件的收集和归档； 4、负责撰写和审核制剂研究申报资料； 5、负责对外合作项目前期信息分析，编制评估报告，合同起草、审核及验收。 任职要求： 1、博士应届生，药物制剂、药剂学及药学相关专业； 2、专业知识/技能：掌握文献、指导原则、政策法规和专利检索知识；熟悉药剂学理论和剂型设计；熟悉制剂领域国内外指导原则；掌握传统试验方法和试验设计（DoE）方法开展QbD研究；了解特殊制剂的研究方法和指导原则； 3、熟悉使用医/药学专业英语，良好的英语读写能力。具备高效的执行力、分析与解决问题的能力；有良好的沟通能力和团队意识；有较强的创新能力和学习能力。 view1d 深圳信立泰药业股份有限公司成立于 1998 年，2009 年在深圳证券交易所上市（股票代码：002294），是一家立足中国、布局全球的创新驱动型医药公司。在中国和美国设立多个研发中心，覆盖全产业链并对接全球创新资源，研究致病机制、探索治疗方法及研发创新药物。信立泰坚持“以患者为中心”，关注未被满足的临床需求。专注心脑血管领域，已形成化学药、生物药、医疗器械战略协同的产品体系，为广大患者提供更好的综合解决方案；在降血糖、抗肿瘤、骨科、肾病及抗感染等领域探索创新药物，满足未被满足的临床需求。信立泰拥有一支专业的营销团队，以循证医学推广为核心，将创新产品推广至中国、美国、德国、法国、日本等 30 多个国家和地区。 【其他信息】 职能类别：生物制药工程师 招聘人数：2人 需求专业：药学 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：坪山新区